Suite à la demande de nombreux professionnels, l'obligation de certification Certibiocide est reportée au 1er Janvier 2026.
Rappelons que la réglementation prévoyait qu'à compter du 1er janvier 2025 prochain, l'achat de biocides professionnels soit soumis à la détention de ce certificat.
Toutes les professions médicales étaient concernées.
Rappelons également que Robé Médical était intervenu auprès du ministère pour demander ce report qui a été ainsi obtenu. Nous avions en effet attiré l'attention des pouvoirs publics sur les difficultés de la mise en place de cette réglementation dès janvier 2025.
Nous nous réjouissons donc de cette décision.
Retrouvez notre dossier complet sur cette nouvelle réglementation dans notre menu "Tout savoir sur Certibiocide" et également sur notre blog.
Très bonne visite sur le site.
Antoine Chonion,
Directeur Général
La canne | Prix de la canneTTC |
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Jean-Marc |
13-07-2014
descriptif pas assez détailler d'ou l'achat de ce produit qui ne me convient pas tout a fait esthétiquement et techniquement. |
Ces avis sont les opinions subjectives d'internautes ayant acheté le produit et non de Robé Médical.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Nous vous invitons à lire attentivement la notice, et ce, impérativement avant toute utilisation.
Un dispositif médical est un instrument, appareil, équipement ou encore un logiciel destiné, à être utilisé chez l’homme à des fins, notamment, de diagnostic, de prévention, de contrôle, de traitement, d’atténuation d’une maladie ou d’une blessure (cf. Article L5211-1 du code de la santé publique)
Nom du fabricant : HERDEGEN
À ce titre, nous vous invitons à consulter votre médecin traitant, votre infirmière, ou votre spécialiste de santé pour toute information concernant son utilisation.
Pour toute précision complémentaire sur ce dispositif médical et son utilisation vous pouvez nous contacter au 03 29 62 00 25.
En cas d’incident de matériovigilance, veuillez contacter notre service qualité au 03 29 62 83 23.
La fiche produit pour ce dispositif médical a été créée le 01-01-2011 et révisée le 22-01-2024.