L'obligation de certification Certibiocide a été reporté au 1er Janvier 2026.
Rappelons que la réglementation prévoyait qu'à compter du 1er janvier 2025 prochain, l'achat de biocides professionnels soit soumis à la détention de ce certificat.
Toutes les professions médicales étaient concernées.
Robé Médical ainsi que plusieurs organisations professionnelles étaient intervenus auprès du ministère pour demander ce report.
Nous avions en effet interrogés les pouvoirs publics sur le bien-fondé de l'application de cette réglementation aux professionnels de santé. Nous avions également attiré l'attention sur la difficulté de sa mise en place dès janvier 2025.
Nous nous réjouissons donc tout particulièrement de cette décision et sommes très heureux d'y avoir contribués.
Retrouvez notre dossier complet sur la réglementation sur notre page "Certibiocide" et sur notre blog.
Très bonne visite sur le site.
Antoine Chonion,
Directeur Général
Drap d'examen grande largeur 60cm pure ouate - Carton de 6
| 6,12 €TTC | En stock | Demandez un devis pour ce produit |
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Avis produit (29)
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| Livré en carton de 6 rouleaux | Prix du rouleauTTC |
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 SALIHA B. |
31-03-2021
Reçus ce jour pas encore testés mais le diamètre est plus petit que les précédents achetés chez un concurrent, à voir à l'usage peut-être aussi solides? |
Ghislain |
12-07-2020
très bien très bien très bien très bien très bien très bien |
Muriel |
 14-06-2020
texture très agréable pour mes patients, je recommande |
Lydie-Esther |
27-03-2015
Produits conformes ? nos attentes. LHMEDICAL EUROPE |
Ces avis sont les opinions subjectives d'internautes ayant acheté le produit et non de Robé Médical.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Nous vous invitons à lire attentivement la notice, et ce, impérativement avant toute utilisation.
Un dispositif médical est un instrument, appareil, équipement ou encore un logiciel destiné, à être utilisé chez l’homme à des fins, notamment, de diagnostic, de prévention, de contrôle, de traitement, d’atténuation d’une maladie ou d’une blessure (cf. Article L5211-1 du code de la santé publique)
Nom du mandataire Union Européenne : Wellkang Ltd t/a Wellkang Tech Consulting - Suite B, 29 Harley Street, London W1G 9QR UNITED KINGDOM
À ce titre, nous vous invitons à consulter votre médecin traitant, votre infirmière, ou votre spécialiste de santé pour toute information concernant son utilisation.
Pour toute précision complémentaire sur ce dispositif médical et son utilisation vous pouvez nous contacter au 03 29 62 00 25.
En cas d’incident de matériovigilance, veuillez contacter notre service qualité au 03 29 62 83 23.
La fiche produit pour ce dispositif médical a été créée le 01-01-2012 et révisée le 22-10-2024.
